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竞彩app排行榜_疫情动态:钟南山称板蓝根可抑制新冠!高盛称美明年Q1接种疫苗概率大降

全球新冠疫情肆虐,富途资讯为您跟踪最新动态。Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间10月16日15时32分,全球新冠肺炎累计确诊病例突破3920万例,达到39,202,019例;累计死亡病例超过110.3万例,达到1,103,343例。美国新冠肺炎累计确诊病例全球最多,超过821万例,达到8,216,315例;累计死亡病例超过22.2万例...

全球新冠疫情肆虐,富途资讯为您跟踪最新动态。

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间10月16日15时32分,全球新冠肺炎累计确诊病例突破3920万例,达到39,202,019例;累计死亡病例超过110.3万例,达到1,103,343例。

美国新冠肺炎累计确诊病例全球最多,超过821万例,达到8,216,315例;累计死亡病例超过22.2万例,达到222,717例。

来源:Worldometers

国内方面,10月16日消息,广州市花都区新冠肺炎疫情防控指挥部发布公告,该区芙蓉嶂度假村发现一例新冠肺炎疑似病例,目前正对芙蓉度假村范围及其周边的狮岭镇、花山镇相关村开展新冠病毒核酸检测筛查。

继黄金周前后青岛确诊3例无症状感染者,今日广州又有1例疑似确诊病例,看来当前新冠病毒在国内又有冒头的趋势,但钟南山院士在近日某研讨会上也表示,在研究团队开展了一系列体外研究后发现,白云山复方板蓝根颗粒对新冠病毒有体外抑制效果。

钟南山:复方板蓝根对新冠病毒有体外抑制药效

据南方+,10月13日,粤澳两地研究团队的专家们,围绕「白云山板蓝根二次开发研究」主题分别发布最新研究进展。

钟南山院士在报告中提到,新冠肺炎疫情发生以来,研究团队与广东10家企业的16个已上市中成药系统开展了抗新型冠状病毒的体外药效筛选,结果发现复方板蓝根颗粒、口炎清颗粒等广东家喻户晓的名优中成药显示不同程度的体外抑制药效。「这些研究将为广东中医药界抗新型冠状病毒药物的深入研究和临床应用注入新动力。」

来源:网络

板蓝根是广东地区的日常药之一。据了解,板蓝根颗粒是民间广泛使用的清热解毒中药冲剂,主要成分为板蓝根,辅料为蔗糖,糊精,市面上出售的板蓝根颗粒主要分为含糖型和无糖型两种。板蓝根又名靛青根、蓝靛根、大青根,是一种中药材,中国各地均产,分为北板蓝根和南板蓝根。

板蓝根颗粒由板蓝根经加工制成,具有清热解毒,凉血利咽等功效。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥;急性扁桃体炎、腮腺炎见上述证候者。

多年来,板蓝根在防治流感上功效明显,2003年的非典中,由于国家中医药管理局组织专家制定《非典型肺炎中医药防治技术方案(试行)》,给出以板蓝根为配方的预防方,因此板蓝根也被认为起到了一定的防治作用。

受此消息影响,今日$白云山(00874.HK)$H股大涨13%,白云山A股亦封住涨停。

广州花都发现1例境外输入关联无症状感染者

今天(16日)中午12时22分,广州市花都区卫生健康局官方微信发布《花都区隔离酒店例行检查发现1例境外输入关联无症状感染者》的通告:

2020年10月15日,广州市花都区对隔离酒店工作人员进行定期检查,发现1例新冠无症状感染者。根据流行病学调查和实验室检测结果,专家初步判断与境外输入病例相关联。

王某某,男,40岁,广州市花都区入境人员隔离酒店欣园酒店工勤人员,日常居住在该酒店员工宿舍,10月5日例行检查核酸检测阴性。10月15日,广州市花都区再次开展隔离酒店工作人员的定期检查,王某某核酸检测结果为阳性,已转入广州市第八人民医院隔离医学观察,目前没有发热、咳嗽等不适。

该感染者说,自己曾给酒店隔离者送餐和快递,出门也带了口罩。

新冠疫苗接种来了!疫苗价格曝光!2针400元

10月15日下午,浙江嘉兴疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》,新冠疫苗接种2剂次,间隔14-28天,疫苗价格为200元/支,2剂次共400元。

疫苗接种的年龄范围为18-59岁易感人群。

嘉兴疾控介绍称,嘉兴市目前用于紧急接种的新冠疫苗由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订,逐级分发至定点接种单位。该疫苗尚未正式注册上市,经依法批准用于紧急接种。

根据上级有关要求,新冠疫苗紧急接种按照重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿原则开展。

疫苗紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。

重点保障对象包括医务人员、卫生防疫人员、口岸检疫和边防检查工作人员、集中隔离医学观察工作人员等;

重点推荐对象包括保障城市基本运行人员、公共场所服务人员、特殊场所人员、前往疫情中高风险国家和地区从事公务的人员等;

一般对象指自愿接种的其他人群。

疫苗所属公司正推进Ⅲ期临床研究

此次嘉兴疾控发布的说明中,采购的疫苗为北京科兴中维生物技术有限公司,其为$科兴生物(SVA.US)$旗下的子公司。

图片来源:科兴生物官网

一般来说,疫苗的研发过程分为临床前研究(疫苗原理设计与小剂量制备、动物实验等)、临床试验申报及临床试验(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)。在疫苗安全性、有效性得到验证后,经管理部门审批,相关企业可拿到生产批件,进行疫苗规模化生产,投入使用。

目前,科兴中维研制的新冠疫苗已在国内完成Ⅰ/Ⅱ期临床研究,并正陆续在巴西、印度尼西亚、土耳其等多个国家稳步推进Ⅲ期临床研究。

高盛:关于欧美新冠疫苗,你需要知道的一切

国外方面,继特朗普“中招”后,民主党候选人拜登的竞选副手哈里斯的两名助手新冠病毒检测呈阳性。

海外二次疫情肆虐之际,高盛发布一份有关疫苗前景的研报,为投资者一一解答上述问题。

在高盛看来,美国食品药品监督管理局(FDA)将在12月通过「紧急使用授权」,预计美国针对医护和高危人群的首批疫苗接种将在明年1月开始,3月则将迎来广泛接种。

与此同时,欧洲可能也会相对迅速地批准一种安全有效的疫苗,英国或在明年二季度初开始广泛接种,欧盟则在二季度末。相对而言,新兴经济体接种时间、需求不确定性更大。

为何美国明年一季度疫苗接种概率大幅下降?

高盛认为,市场乐观的程度下降,有可能与$阿斯利康(AZN.US)$暂停试验、$Moderna(MRNA.US)$试验志愿者招募速度较慢以及FDA「紧急使用授权」标准收紧有关。

首先,9月9日,阿斯利康宣布因临床试验参与者出现不良反应,暂停新冠疫苗三期临床试验。目前,试验在英国等国家已经恢复,但美国仍处于暂停状态。

几乎在同一时期,主要疫苗研发供应商承诺,疫苗不会因政治压力仓促上市。

其次,为增加黑人、拉丁裔和美国原住民的参与度,Moderna招募临床试验志愿者速度放缓。

第三,FDA评估疫苗是否能通过「紧急使用授权」的标准已经变得更为严格。

FDA「紧急使用授权」标准变成了什么?

除了安全性之外,评估的关键标准是「疫苗有效性(VE)」,即疫苗接种组与未接种对照组之间患病的百分比差异,这一差异需至少为50%。

另外,评估指南还建议,在受试者完全接种疫苗之后,药企至少跟踪随访两个月;疫苗生产计划需提前一个月提交;在安慰剂对照组中,至少有5名新冠肺炎重症患者等等。

辉瑞和Moderna已经表示,相关数据将分别在10月底和11月公布,如若成功,结果会是怎样的?

高盛称,若VE比率超过75%,那将是一个好消息——意味着年底前批准疫苗通过「紧急使用授权」的几率很高,疫苗需求将受此刺激,也表明了迅速控制病毒的能力有所提高,是个吉兆。

何时会有新冠疫苗通过「紧急使用授权」并在美国开始分发?

据高盛预计,FDA将在12月通过「紧急使用授权」,但如果首批过渡期疫苗未能达到VE标准,或是不符合安慰剂对照组中至少有5名重症患者的要求,风险将偏向在1月份通过、1月份开始接种。

通过「紧急使用授权」之后,下一步是什么?

FDA希望疫苗生产商完成完整的安慰剂对照试验,准备申请生物制剂许可申请(BLA)。

毕竟,「紧急使用授权」与BLA要求不同:前者要求产品有效,短期内益处大于已知和潜在风险,疫苗可能只提供给高危人群;后者则需要有大量的安全和有效性证据来保证所有人群都能安全接种疫苗。

欧洲是否也会相对迅速地批准一种安全有效的疫苗?

高盛认为,很有可能。

欧洲药品管理局(EMA)有自己的一套「紧急程序」,可以加速大流行病疫苗审批。上述过程或许还能再次缩短,因为针对阿斯利康、辉瑞的滚动审查已经开始,对Moderna的审查也可能很快开始。

另外,英国可以颁发本国临时授权。考虑到机构可以分析外国数据,在欧美成功的试验也可能加速EMA和FDA批准疫苗的进程。

早期疫苗成功之后,各国将处于何种地位?

高盛认为,若辉瑞疫苗和Moderna疫苗均早早获批,美国或将因此受益。阿斯利康疫苗的成功则很有可能使包括新兴市场在内的地区早早广泛接种疫苗。

辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗的率先获批还有可能使英国受益,日本方面则是计划从明年开始全面接种来自各大疫苗公司的疫苗。

哪些国家疫苗需求最低?

7-8月时的一项调查结果显示,在全球范围内,74%的受访者认为他们将在疫苗问世后得到一剂可用疫苗。

巴西、印度和澳大利亚几乎普遍接受新冠疫苗接种,但在俄罗斯、法国和南非的疫苗需求相对较低。

如何看待美国疫苗信心在某些方面的下降?

高盛称,若要新冠疫苗得到广泛使用,可能需要疫苗非常安全有效、民众信任审批过程、疫苗自付费用较低、大力度的公共宣传以及一段接受疫苗有效性证据的时间。

在美国,当前新冠疫苗需求已经小幅下降,略低于40%的受访者愿意接种,36%不太确定;在黑人、低收入地教育和农村地区,疫苗需求尤其低。

在高盛看来,影响疫苗需求的因素共有以下四个:

1、安全问题。约60%受访者以疫苗不安全、有副作用为由拒绝接种疫苗。

2、约有35%的受访者担心疫苗有效性。皮尤研究中心发现,若疫苗有效性仅有60%,55%的受访者会重新考虑是否接种疫苗。

3、疫苗问题政治化。目前仅有不到一半美国人认为FDA应该迅速为疫苗开出「绿色通道」。

4、自付成本问题。

谁将先接种疫苗?

在美国,美国国家医学研究院计划按照病死率、感染率和传播风险的顺序确定三个优先阶段,一线医护人员、从事必要性工作的人和老年人群体将优先获得疫苗。

英国计划主要按年龄分配疫苗,老人优先;欧盟国家则各有各的框架。

绝大多数国家都加入了世卫组织的COVAX计划,该计划承诺首先为占总人口3%的医疗和社会护理工作人员平均分配混合疫苗,然后为大于65岁的老年人和约占总人口20%左右的并存疾病患者提供疫苗。

美国将于何时开始广泛接种疫苗?

高盛预计,到年底,美国将有5000万-8000万剂疫苗,首批针对医疗人员和高危群体的接种将从明年1月份开始,人们开始广泛接种新冠疫苗的时间点应该在明年3月。

欧洲将于何时开始广泛接种疫苗?

高盛预计,英国或在明年二季度初开始广泛接种,欧盟则在二季度末,总之整体时间比美国稍晚一些。

新兴市场经济体将于何时开始广泛接种疫苗?

高盛称,尽管已有部分国家开始了有针对性的疫苗接种,但整体来看,与发达经济体相比,新兴市场疫苗接种前景不确定性更大,需求参差不齐,对接种也不太积极。

最大下行风险是什么?

高盛表示,尽管VE和需求都存在高度不确定性,但最大的下行风险应该来自需求。

对需求的担忧反映出市场对疫苗信心有限,以及后续与疫苗有效性不足、「预期的」不良反应、保护时间较短等多种问题一并引发的风险。

疫苗对GDP的贡献有多大?

高盛预计,新冠疫苗将使美国和欧元区GDP在2021年底增长约2%,其中,对美国明年二、三季度和欧元区明年三、四季度的提振力度最大。

广泛来看,疫苗对哪些国家GDP提振最大?

高盛认为,到2021年,美国、英国和西班牙等发达国家受益于疫苗的经济增长将超过印度等新兴经济体。

富途资讯综合整理自华尔街见闻、每日经济新闻、中国基金报、21世纪经济报道等公开信息

编辑/Viola

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